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FDA aprobó Besponsa de Pfizer

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La FDA le dio luz verde ayer a Besponsa, un oncológico de la norteamericana Pfizer.

El producto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda refractariaen adultos.

La agencia regulatoria de los Estados Unidos le otorgó a Besponsa la designación de medicina disruptiva y también la condición de droga huérfana. Este status implica la asignación de incentivos para estimular el desarrollo de drogas para tratar enfermedades o condiciones raras.

No es el primer oncológico que la FDA le aprueba a Pfizer este año. En marzo, la compañía obtuvo el aval para Bavencio, un producto que desarrolló con la Merck alemana.

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