Según informó el Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Carla Vizzotti, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el «uso de emergencia» de la vacuna SINOPHARM en este grupo.
Del ensayo clínico participaron 25.730 voluntarios y determinó que la eficacia es del 78,89%.
«La seguridad analizada en el ensayo de Fase III entre el grupo de vacunados y el grupo placebo, resulta con un perfil aceptable y hasta el momento del análisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto», indicaron desde ANMAT.
De acuerdo con el cronograma de vacunación de la cartera sanitaria, el total de adultos que son mayores de 60 años o viven en geriátricos asciende aproximadamente a 7.375.000.
La vacuna provista por el Beijing Institute of Biological Products Co Ltd. requiere de dos dosis que deben aplicarse con 21 a 28 días de diferencia y puede transportarse y almacenarse a una temperatura de entre 2 y 8° grados, lo que facilita la logística de distribución y resulta una ventaja frente a otras.
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