Se trata de una inmunoterapia, aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología (ANMAT), en base a la droga pembrolizumab para pacientes adultos con estadío clásico recaído o refractario, y para el tratamiento de pacientes pediátricos con linfoma de Hodgkin clásico refractario o recaído que haya progresado luego de 2 o más líneas de tratamiento.
El linfoma es un cáncer de la sangre que ocasiona la muerte de 200.000 personas cada año, y uno de los tipos de cáncer menos conocidos.
De acuerdo a estudios clínicos difundidos por el laboratorio MSD, este tratamiento reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35%.
«El desafío es conocer más profundamente su biología y con ello poder realizar esquemas más efectivos y más precozmente (1era línea) con la combinación de nuevas drogas como la inmunoterapia», explicó María Eugenia Funes, médica hematóloga del Hospital Británico de Rosario.
Facebook
Twitter
RSS