Luego de haberse aprobado la semana pasada la ley que permite el uso del aceite de cannabis para tratamientos médicos, la ANMAT salió a aclarar los tantos.
El organismo comandado por Carlos Chiale dijo que “hasta que no se concrete la promulgación y posterior reglamentación, siguen vigentes los trámites establecidos para la solicitud del Acceso de Excepción de Medicamentos a través de la dispo 104001″.
Para el proceso de reglamentación de la nueva ley -aprobada el miércoles 29 de marzo por el Congreso de la Nación- el Ministerio de Salud de la Nación tendrá 60 días desde la pertinente publicación en el Boletín Oficial.
La norma tiene por objetivo que el Estado de cobertura completa, garantizando a aquellos pacientes registrados el acceso gratuito al cannabidiol. El programa empatará así con otras coberturas de medicamentos, como la de los oncológicos o los productos para el HIV.
Asimismo, la ley contempla que se continúe habilitando la importación del aceite y el producto Sativex -indicado para la esclerosis múltiple y fabricado por el laboratorio británico GW Pharma– pero, según indican, el trámite va a hacer más expeditivo. Esto será hasta que el Estado “se encuentre en condiciones de producirlo, con prioridad para los laboratorios públicos nucleados en la ANLAP“.
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