El gobierno anunció que firmó un convenio con el Laboratorio Biogen para que niños con atrofia muscular espinal (AME) puedan acceder al tratamiento con el medicamento Spinraza, que mostró buenos resultados pero que tiene un alto costo.
Según informaron desde la cartera sanitaria nacional, se llegó a un acuerdo con el laboratorio productor del medicamento considerado “el más caro del mundo” para que el doble de pacientes con AME puedan tratarse en el país.
Según datos oficiales, en Argentina hay 260 pacientes con AME, en su mayoría niños, mientras que se estima que hay 31 casos nuevos por año.
La cobertura de esta droga será para pacientes con atrofia muscular espinal de tipo I, tipo II y tipo III que necesiten el tratamiento y sean elegibles.
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