La compañía farmacéutica dijo además que cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercialización.
«El criterio principal de valoración del estudio de fase 3 se basa en el análisis de los casos de Covid-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas después de la segunda dosis de vacuna«, explicó la empresa en el comunicado.
Los resultados fueron revisados por un panel independiente llamado Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad.
El estudio, conocido como COVE, inscribió a más de 30.000 participantes en Estados Unidos y se realiza en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte del NIH, y el Instituto Biomédico Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado (BARDA), parte de la Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU.
Los resultados preliminares de Moderna son los terceros de fase 3 en conocerse a nivel mundial.
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